Pfizer no registró su vacuna en Brasil porque había “demasiadas exigencias”



El laboratorio estadounidense Pfizer intentó registrar el uso de emergencia de su vacuna en Brasil al igual que lo hizo en su país de origen y Europa pero no lo logró porque el órgano regulador ponía “demasiadas exigencias”. La información trascendió luego de que el propio ministro de Salud brasileño, Eduardo Pazuello, durante una alocución en el Senado. 

Pazuello reveló la conversación que tuvo con el CEO de Pfizer a quien le solicitó el uso de emergencia de la vacuna luego de aprobarla en la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil. “Pensaba que era más simple, pero la agencia es bastante detallista”, fue la respuesta del representante de la empresa de acuerdo a las palabras del ministro.  “Pues sí, hay que cumplir los detalles de la regulación”, afirmó luego.

Al igual que en Argentina, donde el ministro de Salud Ginés González García hizo referencia a “condiciones inaceptables” de parte del laboratorio, en Brasil la empresa solicitó no ser responsable por los efectos colaterales de la vacuna y que estos no sean juzgados en tribunales locales. El 16 de diciembre, Pfizer entregó a Anvisa los resultados de la fase 3 de los test de su vacuna, uno de los requisitos para presentar la solicitud de registro de emergencia. En caso de que esa petición finalmente ocurra, la Anvisa tendría un plazo de diez días para autorizarlo y en ese momento la vacuna podría empezar a aplicarse en Brasil.



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