Cofepris suspende venta de Ranitidina por riesgo sanitario

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre posibles riesgos en el consumo de medicamentos que contienen Ranitidina, y pidió evitarlos.
En un comunicado, la Comisión advirtió sobre la presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) en medicamentos con Ranitidina, y llamó a la población que consume este producto para prevenir y aliviar la acidez estomacal, que considere el uso de otro tratamiento.
A quienes se encuentran bajo tratamiento, sugirió que acudan a su médico para que les recete otro medicamento.
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Al personal médico, Cofepris pidió “no prescribir medicamentos que contengan Ranitidina, considerar otras alternativas terapéuticas, además de reportar cualquier reacción adversa relacionada con ella”.
En el caso de las farmacias y distribuidores, pidió que suspendan la comercialización del medicamento, en tanto se toman las medidas que garanticen la seguridad del producto.
El pasado 5 de octubre, la Cofepris informó que se encontraba evaluando los riesgos sanitarios a la salud, por la posible presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina en los medicamentos con Ranitidina que se comercializan en el país.
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De acuerdo con la Comisión, la N-nitrosodimetilamina en concentraciones por encima del límite considerado seguro, y durante largos periodos de exposición, puede incrementar el riesgo de desarrollar cáncer.
En caso de que se adviertan reacciones adversas por el consumo de medicamentos con Ranitidina, la Cofepris puso a disposición del personal médico el correo electrónico [email protected], para recibir reportes.
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