La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica tomó noción de la noticia que se dio a conocer en las últimas horas a partir de que los 32 “ventiladores mecánicos” donados por la Fundación Leo Messi nunca fueron entregados al gobierno de Rosario por permanecer bloqueados en el aeropuertos.Desde hace 10 meses los mismso se encuentran en dicha ciudad santafesina porque la institución benéfica “no presentó la documentación necesaria” y la ANMAT fue la encargadada de dar a conocer la noticia en un texto en su página oficial donde dejaron en claro el tema.”Los mismos son prototipos que no cuentan con el certificado de libre venta emitido por la autoridad sanitaria de origen”, expresaron al respecto de la donación fue realizada en el marco de la pandemia de coronavirus por la la entidad benefica del crack del Barcelona, en agosto de 2020.
En su momento, la Fundación Leo Messi manfiestó que había “hecho llegar a hospitales de la localidad argentina de Rosario la primera tanda de 32 de un total de 50 equipos de respiradores para atender la emergencia sanitaria por el coronavirus”.Actualmente, la explicación de la ANMAT dejó en clar que “la solicitud de ingreso iniciada por el receptor de la donación ingresó en agosto del año 2020” y durante “el mismo mes se indicó la documentación faltante y desde ese momento no se ha recibido ninguna nueva información”.
Llegaron al país mediante un vuelo privado 32 respiradores artificiales que donó Messi a través de su Fundación. Un gesto que dice mucho y del que se hablará poco. Después te tiran la del Mundial.. pic.twitter.com/F95WUFBU1D — Messismo (@Messismo10)
August 9, 2020
El secretario de Salud santafesino, Jorge Prieto, se refirió hoy al tema al asegurar que “todo equipamiento que ingresa a la provincia, o vacunas, tiene que tener la aprobación de ANMAT” que, agregó, “es el organismo encargado para la habilitación y la trazabilidad de cada uno de los elementos”.”Más allá de la buena intención por parte de los donantes, éstos no deben enviar ninguna donación sin previa consulta y conformidad del Instituto Nacional de Productos Médicos, a fin de evitar inconvenientes y gastos innecesarios”, sentencia el mismo, dando un marco oficial a la problemática.
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