ISP recibió 62 notificaciones de sospechas de reacción anafiláctica y 9 fueron clasificados como “consistentes”

Esta jornada el Instituto de Salud Pública (ISP) informó que el Centro Nacional d eFarmacovigilancia recibió 62 notificaciones de sospechas de reacción anafiláctica de las cuales 17 casos fueron evaluadas por el Comité de Experto. Del total de casos 9 fueron clasificados como consistentes.El Instituto de Salud Pública recomendó a las personas que presentaron anafiláctica tras recibir la Sinovac (6 casos) y Pfizer (3) no continuar con la inmunización.Según la información entregada por el ISP, la anafilaxia consiste en una reacción alérgica grave, que suele manifestarse con síntomas cutáneos como urticaria (sarpullido muy fuerte y no tolerable) y angioedema (hinchazón de la cara y la garganta). Además, se presentaron personas con complicaciones respiratorias, cardiovascular (taquicardia) y/o digestivas, es decir, náuseas y vómitos.El director del ISP, Heriberto García manifestó que “es importante que la ciudadanía tenga en cuenta que todo fármaco o vacuna puede producir reacciones adversas, incluyendo anafilaxia, que es un estado de alergia complejo, por eso es imprescindible la notificación y vigilancia posterior que realizan los profesionales de farmacovigilancia, ya sea para descartar o confirmar los síntomas que presente cada paciente y lograr un buen manejo”.El ISP sostienen que las reacciones alérgicas severas a las vacunas son raras, pero pueden ocurrir entre 10 y 30 casos por cada 100.000 dosis.

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